Biokjemisk metode - hovedmetoden i biokjemi fra hovedmetodene for å diagnostisere ulike sykdommer som forårsaker metabolske forstyrrelser. Det er denne analysemetoden som vil bli diskutert i denne artikkelen.
Diagnostiske objekter
Objektene for biokjemisk analysediagnostikk er:
- blood;
- urine;
- svette og andre kroppsvæsker;
- stoffer;
- celler.
Den biokjemiske forskningsmetoden gjør det mulig å bestemme aktiviteten til enzymer, innholdet av metabolske produkter i ulike biologiske væsker, samt å identifisere metabolske forstyrrelser som er forårsaket av en arvelig faktor.
Historie
Den biokjemiske metoden ble oppdaget av den engelske legen A. Garrod på begynnelsen av 1900-tallet. Han studerte alkaptonuri, og i løpet av studiet fant han ut at medfødt metabolisme eller en metabolsk sykdom kan identifiseres ved fravær av spesifikke enzymer.
Ulike arvelige sykdommer er forårsaket av mutasjoner i gener som endrer strukturen og syntesehastighetenproteiner i kroppen. Samtidig forstyrres karbohydrat-, protein- og lipidmetabolismen.
Basic
For klinisk diagnostikk studeres den kjemiske sammensetningen av biologiske materialer og vev, siden i patologi endringer i konsentrasjon, fravær av komponenter, eller omvendt, kan utseendet til enhver annen komponent forekomme. Biokjemisk analyse bestemmer mengden av visse stoffer, hormonbalanse, enzymer.
Molekyler, proteiner, nukleinsyrer og andre stoffer som utgjør en levende organisme, studeres.
Resultater
Resultatet av en biokjemisk forskningsmetode kan deles inn i kvalitativ (oppdaget eller ikke oppdaget) og kvantitativ (hva er innholdet av et bestemt stoff i biomaterialet).
Den kvalitative forskningsmetoden bruker egenskaper som er karakteristiske for stoffet som brukes, som vises under visse kjemiske påvirkninger (ved oppvarming, når reagenser tilsettes).
Direkte kvantitativ testmetode bestemmes på grunnlag av samme prinsipp, men først bestemme påvisningen av et hvilket som helst stoff, og mål deretter konsentrasjonen.
Hormoner, mediatorer finnes i kroppen i svært små mengder, så innholdet deres måles ved hjelp av biologiske testobjekter (for eksempel et separat organ eller et helt forsøksdyr). Dette øker sensitiviteten og spesifisiteten til studier.
Historiskevolusjon
Den biokjemiske metoden forbedres for å få mest mulig nøyaktig resultat og informasjon om tilstanden til metabolske prosesser i kroppen, metabolske prosesser i enkelte organer og celler. Nylig har biologiske diagnostiske metoder blitt kombinert med andre forskningsmetoder, som immun, histologisk, cytologisk og andre. For mer komplekse metoder eller metoder brukes vanligvis spesialutstyr.
Det er en annen retning for den biokjemiske metoden, som ikke er forårsaket av forespørsel fra klinisk diagnostikk. Ved å utvikle og bruke en rask og maksim alt forenklet metode som kan tillate deg å bestemme vurderingen av de ønskede biokjemiske parameterne på noen få minutter.
I dag er laboratorier utstyrt med det siste avanserte utstyret og mekaniske og automatiske systemer og enheter (analysatorer) som lar deg raskt og nøyaktig bestemme ønsket indikator.
Biokjemisk metode for studie: metoder
Måling av ethvert stoff i biologiske væsker og deres bestemmelse utføres på mange forskjellige måter. For eksempel, for å bestemme en slik indikator som kolesterolesterase, kan du bruke hundrevis av alternativer for biokjemiske forskningsmetoder. Valget av en spesifikk teknikk avhenger i stor grad av naturen til de biologiske væskene som studeres.
Den biokjemiske forskningsmetoden brukes til å bestemme ett stoff eller en indikator både én gang og i dynamikk. Denne indikatoren er sjekket foret bestemt tidspunkt på dagen, under en viss belastning, i løpet av en sykdom, mens du tar noen medikamenter.
Funksjoner ved metoden
Funksjoner ved den biokjemiske metoden:
- minimumsmengde biomateriale brukt;
- analysehastighet;
- mulig gjentatt bruk av denne metoden;
- accuracy;
- biokjemisk metode kan brukes i sykdomsprosessen;
- legemidler påvirker ikke testresultatene.
Biokjemiske metoder for genetikk
I genetikk er den cytogenetiske forskningsmetoden oftest brukt. Den lar deg studere i detalj kromosomstrukturene og deres karyotype. Ved å bruke denne metoden er det mulig å identifisere arvelige og monogene sykdommer som er assosiert med mutasjoner og polymorfismer av gener og deres strukturer.
Den biokjemiske metoden for genetikk er nå mye brukt for å finne nye former for mutante alleler i DNA. Ved hjelp av denne metoden er mer enn 1000 varianter av metabolske sykdommer identifisert og beskrevet. De fleste av sykdommene som er beskrevet er sykdommer som er assosiert med defekter i enzymer og andre strukturelle proteiner.
Diagnose av metabolske forstyrrelser ved biokjemiske metoder utføres i to trinn.
Første trinn:
Utvalg av presumptive saker pågår
Andre trinn:
avklarer diagnosen av sykdommen med en mer nøyaktig og kompleks teknikk
Nyfødte barn i prenatal perioden ved hjelp av den biokjemiske forskningsmetoden erdiagnose av arvelige sykdommer, som muliggjør rettidig oppdagelse av patologi og rettidig behandling.
Typer of method
Den biokjemiske metoden for genetikk kan ha mange typer. Alle er delt inn i to grupper:
- Biokjemiske metoder basert på identifikasjon av visse biokjemiske produkter. Dette skyldes endringer i handlingene til ulike alleler.
- En metode som er avhengig av direkte deteksjon av endrede nukleinsyrer og proteiner ved bruk av gelelektroforese i kombinasjon med andre teknikker som blot-hybridisering, autoradiografi.
Biokjemisk metode hjelper til med å identifisere heterozygote bærere av ulike sykdommer. Mutasjonsprosesser i menneskekroppen fører til utseendet av alleler og til kromosomale omorganiseringer som påvirker menneskers helse negativt.
Biokjemiske diagnostiske metoder lar oss også identifisere ulike polymorfismer og mutasjoner av gener. Forbedringen av den biokjemiske metoden og biokjemisk diagnostikk i vår tid bidrar til å identifisere og bekrefte et stort antall ulike metabolske forstyrrelser i kroppen.
Artikkelen vurderte den biokjemiske analysemetoden.
