Et recessivt trekk er et trekk som ikke viser seg hvis det er en dominant allel av samme egenskap i genotypen. For bedre å forstå denne definisjonen, la oss se på hvordan egenskaper kodes på genetisk nivå.
Litt teori
Hvert trekk i menneskekroppen er kodet av to allelgener, ett fra hver forelder. Allelgener er vanligvis delt inn i dominante og recessive. Hvis gameten har både et dominant og et recessivt allelgen, vil en dominerende egenskap vises i fenotypen. Dette prinsippet er illustrert med et enkelt eksempel fra et skolebiologikurs: hvis en av foreldrene har blå øyne og den andre har brune øyne, vil barnet sannsynligvis ha brune øyne, siden blått er en recessiv egenskap. Denne regelen fungerer hvis begge tilsvarende alleler er dominerende i genotypen til den brunøyde forelderen. La gen A være ansvarlig for brune øyne, og a for blå øyne. Deretter, når du krysser, er flere alternativer mulig:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Alle avkom er heterozygote, og alle viser en dominerende egenskap - brune øyne.
Andre mulige alternativ:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Med en slik kryssing manifesteres også et recessivt trekk (dette er blå øyne). Det er 50 % sjanse for at et barn blir blåøyd.
Albinisme (pigmenteringsforstyrrelse), fargeblindhet, hemofili arves på lignende måte. Dette er recessive menneskelige egenskaper som bare vises i fravær av en dominerende allel.
Features of recessive traits
Mange recessive egenskaper er et resultat av genmutasjoner. Tenk for eksempel på Thomas Morgans erfaring med fruktfluer. Den normale øyenfargen for fluer er rød, og årsaken til hvitøyde fluer var en mutasjon på X-kromosomet. Slik dukket den kjønnsbundne recessive egenskapen ut.
Hemofili A og fargeblindhet er også kjønnsbundne recessive egenskaper.
La oss vurdere kryssingen av recessive egenskaper ved å bruke eksemplet med fargeblindhet. La genet som er ansvarlig for normal oppfatning av farger være X, og mutantgenet Xd. Kryssing skjer slik:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Det vil si at hvis faren led av fargeblindhet, og moren var frisk, vil alle barna være friske, men jentene vil være bærere av genet for fargeblindhet, som vil manifestere seg i mannen deres. barn med 50 % sannsynlighet. Hos kvinner er fargeblindhet ekstremt sjelden, ettersom et sunt X-kromosom kompenserer for et mutert.
Andre typer geninteraksjoner
Det forrige eksempelet med øyenfarge er et eksempel på fullstendig dominans, det vil si at det dominante genet overdøver det recessive genet fullstendig. Egenskapen som vises i genotypen tilsvarer det dominerende allelet. Men det er tilfeller når det dominante genet ikke helt undertrykker det recessive, og noe midt i mellom dukker opp hos avkommet - en ny egenskap (kodominans), eller begge genene manifesterer seg (ufullstendig dominans).
Meddominans er sjelden. I menneskekroppen manifesteres koding bare ved arv av blodgrupper. La en av foreldrene ha den andre blodgruppen (AA), den andre - den tredje gruppen (BB). Både egenskaper A og B er dominerende. Ved kryssing får vi at alle barn har den fjerde blodgruppen, kodet som AB. Det vil si at begge trekkene dukket opp i fenotypen.
Fargen på mange blomsterplanter går også i arv. Hvis du krysser en rød og hvit rhododendron, kan resultatet bli rødt og hvitt og en tofarget blomst. Selv om den røde fargen er dominerende i dette tilfellet, undertrykker den ikke den recessive egenskapen. Dette er en interaksjon der begge trekkene vil fremstå like intense i genotypen.
Et annet uvanlig eksempel har med samdominans å gjøre. Når du krysser rødt og hvitt kosmos, kan resultatet bli rosa. Rosa farge vises som et resultat av ufullstendig dominans, når den dominerende allelen samhandler med den recessive. Dermed dannes et nytt mellomtegn.
Ikke-allelisk interaksjon
Verdt detta forbehold om at ufullstendig dominans ikke er karakteristisk for den menneskelige genotypen. Mekanismen for ufullstendig dominans gjelder ikke for arv av hudfarge. Hvis en av foreldrene har mørk hud, den andre er lys, og barnet har mørk hud, et mellom alternativ, så er ikke dette et eksempel på ufullstendig dominans. I dette tilfellet er det nettopp interaksjonen mellom ikke-alleliske gener som oppstår.
