Utviklingen av det menneskelige embryoet er en kompleks prosess. Og en viktig rolle i riktig dannelse av alle organer og levedyktigheten til den fremtidige personen tilhører ekstra-embryonale organer, som også kalles provisoriske. Hva er disse organene? Når dannes de og hvilken rolle spiller de? Hva er utviklingen av menneskelige ekstra-embryonale organer?
Spesifikt emne
I den andre eller tredje uken av det menneskelige embryoets eksistens, begynner dannelsen av ekstra-embryonale organer, med andre ord, membranene til embryoet.
Embryoet har fem provisoriske organer: plommesekk, amnion, chorion, allantois og placenta. Alt dette er midlertidige formasjoner, som verken et født barn eller en voksen vil ha. I tillegg er ikke ekstra-embryonale organer en del av kroppen til selve embryoet. Men funksjonene deres er varierte. Den viktigste av dem er at ekstra-embryonale menneskelige organer spiller en betydelig rolle i å gi næring og regulere prosessene for interaksjon mellom embryoet og moren.
Evolusjonær ekskursjon
Ekstra-embryonale organer dukket opp på evolusjonsstadiet som en tilpasning av virveldyr til å leve på land. Det eldste skallet - plommesekken dukket opp i fisk. Opprinnelig var dens hovedfunksjon å lagre og lagre næringsstoffer for utviklingen av embryoet (plomme). Senere ble rollen som provisoriske myndigheter utvidet.
Følger i fugler og pattedyr, dannes et ekstra skall - amnion. De ekstra-embryonale organene, chorion og placenta, er pattedyrenes privilegium. De gir en kobling mellom mors kropp og fosteret, hvorigjennom sistnevnte tilføres næringsstoffer.
Provisoriske menneskelige organer
Eksterne organer inkluderer:
- Plemmesekk.
- Amnion.
- Chorion.
- Allantois.
- Placenta.
Generelt er funksjonene til ekstra-embryonale organer redusert til å skape et vannholdig miljø rundt embryoet - det mest gunstige for utviklingen. Men de utfører også beskyttende, åndedretts- og trofiske funksjoner.
Videre i artikkelen presenteres strukturen og utviklingen av menneskelige ekstra-embryonale organer mer detaljert.
Den eldste fostermembranen
Plommesekken dukker opp hos mennesker etter 2 uker og er et rudimentært organ. Det er dannet fra det ekstra-embryonale epitelet (endoderm og mesoderm) - faktisk er det en del av den primære tarmen til embryoet, som tas ut av kroppen. Det er takket være denne membranen at transport av næringsstoffer og oksygen fra livmorhulen er mulig. Hans eksistensvarer omtrent en uke, siden fra den tredje uken introduseres embryoet i livmorveggene og går over til hematotrofisk ernæring. Men i løpet av eksistensperioden er det denne fostermembranen som gir opphav til embryonale prosesser av hematopoiesis (blodøyer) og primære kjønnsceller (gonoblaster), som senere vandrer inn i embryoets kropp. Senere vil senere dannede føtale membraner klemme denne membranen og gjøre den om til en eggeplommestilk, som vil forsvinne fullstendig innen den tredje måneden av embryoutvikling.
Vannskall - amnion
Vannmembranen vises i de tidlige stadiene av gastrulasjon og er en sekk fylt med fostervann. Den er dannet av bindevev - det er restene som kalles "skjorten" hos en nyfødt. Dette skallet er fylt med væske, og derfor er dets funksjon å beskytte embryoet mot hjernerystelse og forhindre at de voksende delene av kroppen fester seg sammen. Fostervann er 99 % vann og 1 % organisk og uorganisk materiale.
Allantois
Denne føtale membranen er dannet av den 16. dagen av embryoutvikling fra en pølse-lignende utvekst av den bakre veggen av plommesekken. På mange måter er det også et rudimentært organ som utfører funksjonene som ernæring og respirasjon av embryoet. I løpet av 3-5 ukers utvikling dannes blodårene i navlestrengen i allantois. Ved uke 8 degenererer den og blir til en tråd som forbinder blæren og navlestrengen. Deretter kombineres allantois med de serøse lagene og danner chorion, en choroid med mangelo.
Chorion
Chorion er en slire med mange villi gjennomboret av blodårer. Den er dannet i tre stadier:
- Anterior villous - membranen ødelegger slimete endometrium i livmoren med dannelse av hull fylt med mors blod.
- Danning av villi av primære, sekundære og tertiære ordener. Tertiærvilli med blodårer markerer placentasjonsperioden.
- Stage av cotyledoner - strukturelle enheter av morkaken, som er stammevilli med greiner. Innen den 140. dagen av svangerskapet er det dannet rundt 12 store, opptil 50 små og 150 rudimentære kimblader.
Chorion-aktiviteten vedvarer til slutten av svangerskapet. I denne membranen foregår syntesen av gonadotropin, prolaktin, prostaglandin og andre hormoner.
Barnesete
Et viktig midlertidig organ for utviklingen av fosteret er placenta (fra latin placenta - "kake") - stedet hvor blodårene i chorion og endometrium i livmoren flettes sammen (men ikke smelter sammen). På stedene til disse plexusene skjer gassutveksling og penetrering av næringsstoffer fra mors kropp til fosteret. Plasseringen av morkaken påvirker ofte ikke svangerskapsforløpet og fosterutviklingen. Dannelsen slutter ved slutten av første trimester, og ved fødselen har den en diameter på opptil 20 centimeter og en tykkelse på opptil 4 centimeter.
Det er vanskelig å overvurdere betydningen av morkaken – den gir gassutveksling og næring,utfører hormonell regulering av svangerskapsforløpet, utfører en beskyttende funksjon, overfører mors blodantistoffer, og danner fosterets immunsystem.
Morkaken har to deler:
- foster (fra siden av embryoet),
- livmor (fra siden av livmoren).
Dermed dannes et stabilt mor-foster interaksjonssystem.
Knyttet av samme morkake
Moren og barnet danner sammen med morkaken mor-foster-systemet, regulert av nevrohumorale mekanismer: reseptor, regulerende og utøvende.
Reseptorer er plassert i livmoren, som er de første som får informasjon om utviklingen til fosteret. De er representert av alle typer: kjemo-, mekano-, termo- og baroreseptorer. Hos mor, når de er irriterte, endres pusteintensiteten, blodtrykket og andre indikatorer.
Regulerende funksjoner leveres ved kalving av sentralnervesystemet - hypothalamus, retikulær formasjon, hypothalamus-endokrine system. Disse mekanismene sikrer sikkerheten ved graviditet og det funksjonelle arbeidet til alle organer og systemer, avhengig av fosterets behov.
Reseptorer til fosterets midlertidige organer reagerer på endringer i morens tilstand, og reguleringsmekanismer modnes i utviklingsprosessen. Utviklingen av nervesentrene til fosteret er bevist av motoriske reaksjoner som vises etter 2-3 måneder.
Den svakeste lenken
I det beskrevne systemet blir morkaken en slik kobling. Det er patologiene i utviklingen som oftestføre til abort. Det kan være følgende problemer med utviklingen av morkaken:
- Lav plassering. Placenta previa, når den delvis dekker livmorosen, er en vanlig patologi (opptil 20%). Det provoserer blødninger og kan forårsake for tidlig fødsel.
- Inkrement av morkaken til det muskulære laget av livmoren, noe som fører til dens tette feste. I dette tilfellet skiller ikke morkaken seg fra livmoren under fødselen.
- Lossering av barneplass. Små løsrivelser viser seg kanskje ikke på noen måte, men betydelige fører til blodtap. I slike tilfeller anbefales vanligvis keisersnitt.
- Tidlig modning er en økning eller uttynning av morkaken. Dette fører til føtal underernæring.
- Sen modning - underutvikling av morkaken, som ofte finnes hos Rh-konflikt mor og barn. I dette tilfellet utfører ikke morkaken sine funksjoner tilstrekkelig, noe som kan føre til dødfødsel og ulike patologier for fosterutvikling.
- Hyperplasi (forstørrelse) av morkaken er en ikke mindre farlig patologi. I dette tilfellet utvikles placentainsuffisiens, noe som fører til intrauterin vekstretardasjon.
Patologier for utvikling av membraner
I tillegg til morkaken spiller amnion og chorion også sin rolle i å sikre et norm alt svangerskapsforløp. Spesielt farlige patologier av chorion i første trimester (dannelse av hematomer - 50% av patologier, heterogen struktur - 28% og hypoplasi - 22%), de økersannsynligheten for spontan avbrytelse av svangerskapet er fra 30 til 90 %, avhengig av patologien.
avslutningsvis
Moder- og fosterorganismer under graviditet er et system med dynamisk forbindelse. Og brudd på noen av lenkene fører til uopprettelige konsekvenser. Krenkelser i arbeidet til mors kropp korrelerer tydelig med lignende forstyrrelser i fostersystemets funksjon. For eksempel fører økt produksjon av insulin hos en gravid kvinne med diabetes til ulike patologier i dannelsen av bukspyttkjertelen i fosteret. Derfor er det svært viktig for alle gravide å overvåke helsen og ikke neglisjere forebyggende undersøkelser, fordi ethvert avvik fra normen kan signalisere en ugunstig utvikling av fosteret.
