Alle organismer er bygd opp av celler - de minste strukturelle og funksjonelle enhetene i strukturen. Men det finnes også ikke-cellulære livsformer: virus og bakteriofager. Hvilke trekk ved strukturen tillot dem å okkupere sin verdige nisje blant dyrelivets riker? La oss finne ut mer.
Virus er ikke-cellulære livsformer
Navnet på disse organismene er oversatt fra gresk til "gift". Og dette er ingen tilfeldighet. Ingen har noen gang sett dem med det blotte øye, men nesten alle har lidd deres innflytelse. Tross alt, influensasymptomer om vinteren banker på huset vårt uten å spørre.
Det er nå kjent at virus er ikke-cellulære livsformer. Biologien til disse organismene forble et mysterium i mange århundrer. Og først på slutten av 1800-tallet beviste den russiske fysiologen Dmitry Iosifovich Ivanovsky at virus er årsaken til mange sykdommer. En vitenskapsmann undersøkte en tobakksplante som hadde blitt påvirket av tobakksmosaikk. Han la merke til at hvis saften fra en syk plante trenger inn i en sunn plante,da vil han bli beseiret.
Strukturen til virus
Hvorfor er virus ikke-cellulære livsformer? Svaret er enkelt: kroppen deres består ikke av celler. Det er et nukleinsyremolekyl omgitt av et proteinbelegg k alt kapsid. Skille mellom DNA- og RNA-virus.
Avhengig av de strukturelle trekkene, er ikke-cellulære livsformer - virus - delt inn i enkle og komplekse. Førstnevnte har en klassisk struktur av nukleinsyrer og proteiner. Og sistnevnte, under montering, fester i tillegg en del av plasmamembranen. Den fungerer som et ekstra beskyttende skall.
Hvorfor er de i live?
Så, virus er ikke-cellulære livsformer, de har ikke den vanlige membranen og organeller - permanente cellulære strukturer som utfører visse funksjoner. Hvordan klassifiseres de som levende organismer? De er i stand til reproduksjon. Dessuten, å være utenfor vertsorganismen, viser de ingen tegn på eksistens. Så snart viruset er i cellen, begynner det å syntetisere proteinene sine. Samtidig starter prosessen med å undertrykke produksjonen av kroppens egne proteinmolekyler.
Virale proteiner fungerer som enzymer - biologisk aktive stoffer. De akselererer reproduksjonen av nukleinsyrer. Dermed øker antallet fremmede partikler, og de egne synteseprosessene stopper opp. Som et resultat blir kroppen syk, fordi viruset trenger energi og organiske stoffer fra vertscellene for å starte reproduksjonsprosessen.
bakteriofager
Virus er ikke-cellulære livsformer som kan parasittere i enhver organisme. Og encellede prokaryote bakterier er intet unntak.
De «slugere» av disse organismene kalles bakteriofager. For å komme inn i vertscellen injiserer de ganske enkelt sitt eget nukleinsyremolekyl gjennom membranen inn i cellens cytoplasma. I løpet av en halvtime dannes det mer enn hundre viruspartikler i én bakterie.
Hvordan finner en bakteriofag byttet sitt i naturen? Faktum er at for dette har viruspartikkelen spesielle reseptorer som gjenkjenner den prokaryote organismen.
Måter for virus å komme inn i kroppen
Ikke-cellulære livsformer - virus, som har en primitiv struktur, er i stand til å trenge inn i vertsorganismen på forskjellige måter. De avhenger av funksjonene i strukturen. For mennesker er de vanligste av disse den luftbårne ruten, penetrasjon gjennom slimhinnene, mat og vann.
Bærere av så farlige sykdommer som hjernebetennelse og gulfeber er dyr. I dette tilfellet, henholdsvis flått og mygg. Gjennom samleie er infeksjon med hepatitt B og C, HIV og herpes mulig.
I naturen er virus som infiserer planter og sopp også utbredt. Penetrasjon inn i disse organismene skjer gjennom skadesteder i celleveggen.
En viktig egenskap ved virus er deres selektivitet. Dette betyr at partiklenepåvirker mennesker, påvirker ikke plante- og bakterieorganismer, og omvendt.
Virus: fordel eller skade
Hvilken fordel kan disse organismene gi hvis de forårsaker de farligste dødelige sykdommene: rabies, influensa, kopper og andre. Faktum er at det er virus – ikke-cellulære livsformer – som danner immunitet. Dette konseptet refererer til kroppens evne til å motstå infeksjoner. Immunitet er medfødt, som er representert av blodantistoffer, og ervervet.
Sistnevnte er delt inn i naturlig og kunstig. Ved overføring av infeksjonssykdommer forblir minnet om virale partikler i spesielle blodceller - antistoffer. Når fremmede organismer kommer inn igjen, gjenkjenner de viruset og ødelegger det ved intracellulær fordøyelse - fagocytose. Kunstig immunitet oppnås gjennom vaksinasjon. Dens essens ligger i det faktum at menneskekroppen er infisert med et svekket virus og antistoffer begynner å bekjempe det, og danner et immunminne.
Takket være ulike former for immunitet beholder kroppen sin vitalitet fra babyens første pust gjennom hele livet. Hvert minutt kommer mange viruspartikler inn i blodet. Hvis mengden antistoffer er tilstrekkelig for fullstendig ødeleggelse, forblir personen frisk. Sykdommen oppstår ellers når viruspartikler råder og immunsystemets ressurser ikke er nok til å nøytralisere dem.
Ikke-cellulære livsformer - virus og fager - er representanter for et eget rikedyreliv, som kalles Vira. De siste tiårene har epidemiologenes hovedoppgave å lage nye vaksiner mot mange farlige virussykdommer. Faktum er at i prosessen med selvmontering oppstår en mutasjon og dannelsen av nye virus. Dette gjelder spesielt HIV, som påvirker selve immunsystemet, og gjør kroppen fullstendig forsvarsløs. Dette er et alvorlig problem for moderne vitenskap. Vi håper det blir løst snart.
