Kroppens vev er gjennomsyret av et stort antall kapillærer, der en direkte utveksling av metabolitter og oksygen utføres. Blod leveres til kapillærene av arterioler, som det ledes til av større muskelarterier. Sammen med de overgangs- og elastiske karene utgjør de arteriesengen i sirkulasjonssystemet.
Typer arterielle kar
I menneskekroppen er det flere typer arterier, som er forskjellige i strukturen til karveggen. De elastiske arteriene, aorta, iliaca, carotis, subclavia og nyrearteriene tåler det sterkeste trykket og fører blod med en hastighet på ca 60 cm/sek. På grunn av deres fenomenale elastiske egenskaper, overfører veggen perfekt pulsbølgen generert av hjertevolum.
Gradvis avtagende i diameter går de elastiske arterielle karene over i muskelelastiske. I det midtre skallet reduseres antallet elastiske fibre,antall muskelceller øker. Disse karene anses som overganger fra den elastiske typen til den muskulære typen og er plassert mellom dem. Deres oppgave er å opprettholde blodtrykket i en viss avstand fra hjertet, som, med en reduksjon i diameter, krever tilstedeværelse av muskelceller i den midtre membranen av arterieveggen.
Overgangsarterier, slik som lårbenet, brachialis, mesenterium, indre og ytre halspulsårer, cøliakistammen og andre lignende i diameter, blir gradvis muskulære. Mer presist er det ingen klar linje mellom dem, bare i det midterste skallet øker antallet glatte muskelceller betydelig. De er nødvendige for å opprettholde en svekkende pulsbølge og presse blod med samme blodtrykk som i de elastiske arteriene.
Struktur av arterieveggen
Alle arterier av muskeltypen, samt elastiske kar og kapillærer, har en trelagsstruktur. Fra innsiden er de foret med et enkeltlags epitel, en indre membran som ligger på en bindevevsmembran. Sistnevnte begrenser det indre skallet fra det midterste, der det er elastiske fibre eller muskelceller. På toppen av det midtre skallet er et annet bindevevslag som gir den mekaniske styrken til arterien. I store kar, for eksempel i arteriene av muskelelastisk type eller i aorta, er den ytre membranen meget sterk, og i lungekapillærene er den praktisk t alt fraværende.
Histologisk struktur
Alle slirene til muskulære arterier beholder en fellesplan for strukturen til blodårene. Spesielt fra innsiden er det et enkeltlags epitel på en bindevevsmembran. Den er dekket med et midtskall med et stort antall muskelceller og sparsomme elastiske fibre. Utenfor er det en bindevevsmembran, moderat uttrykt i kar av denne typen. Og i hvert av disse lagene er det identiske celler, noe som er tilfellet med elastiske arterier eller kapillærer. Bare styrken til fartøyet, dets kaliber og tilstedeværelsen av porer i endotelet er forskjellig.
Alle muskulære arterier, samt elastiske og transiente kar, har en solid endotelforing. Dette betyr at det indre epitelet, som forer veggen fra innsiden i stedet for direkte kontakt med blodet, består av celler som er i nær kontakt med hverandre. Men i kapillærene mellom epitelcellene er det hull gjennom hvilke overgangen av leukocytter til vevet og tilbake skjer, transport av stoffer og gassutveksling skjer. Dette betyr at muskeltype arterier, arterioler og kar med større diameter ikke er nødvendig for direkte metabolisme, men kun for transport.
Arterioles
Arterioler er tynne muskulære arterier. Dette er små blodårer, hvorfra flere kapillærer går. Dette er en av de mest fjerne delene av arteriell seng fra hjertet, og det er grunnen til at pulsering og høyt blodtrykk oppnås på grunn av muskelcellene i midtmembranen. For eksempel er den afferente arteriolen til nefronet i stand tilopprettholde en trykkindikator på 120 mmHg, til tross for at pulsasjonen fra hjertet praktisk t alt ikke overføres til den. En slik arterie genererer i seg selv en puls på grunn av sympatisk innervasjon, og ikke strekking og kompresjon, slik det observeres i karene av den elastiske og overgangstypen.
Fundamentals of vascular pathologies
Det er en mulighet for at visse stoffer kommer inn under det indre skallet, mens en retur tilbake til karets hulrom er praktisk t alt umulig. Derfor forårsaker penetrasjon av kolesterol under endotelet i de elastiske og overgangskarene, så vel som i arteriene av muskeltypen, kronisk makrofagbetennelse med utvikling av aterosklerose og stenose. I kapillærer og arterioler er en lignende prosess utelukket, siden disse karene raskt regenereres, og stoffer kan fjernes fra under endotelet deres enten inn i interstitialvæsken eller direkte inn i blodet.