Systematisk nomenklatur lar deg navngi representanter for forskjellige klasser av organiske forbindelser. Avhengig av tilhørighet til en bestemt gruppe stoffer, er det visse nyanser i navnene som bør nevnes. La oss snakke om hvordan systematisk nomenklatur gjelder for hydrokarboner med ulike strukturer, så vel som for oksygenholdige forbindelser.
Klassifisering av organiske forbindelser
I henhold til type karbonkjede er det vanlig å dele inn organiske stoffer i sykliske og asykliske; mettet og umettet, heterosyklisk og karbosyklisk. Asykliske stoffer er stoffer som ikke har sykluser i strukturen. Karbonatomer i slike forbindelser er ordnet i serier, og danner rette eller forgrenede åpne kjeder.
Isoler mettede hydrokarboner som har enkeltkarbonbindinger, samt forbindelser med flere (dobbelt-, trippel-)bindinger.
Alkanes nomenklatur
Systematisk nomenklatur innebærer bruk av en viss handlingsalgoritme. Overholdelse av reglene tillater uten feilgi navn til mettede hydrokarboner. Hvis du trenger en oppgave: "Nevn det foreslåtte hydrokarbonet i henhold til den systematiske nomenklaturen", må du først sørge for at det tilhører klassen alkaner. Deretter må du finne den lengste kjeden i strukturen.
Når du nummererer karbonatomer, tas det hensyn til radikalenes nærhet til begynnelsen av kjeden, antallet deres og også navnet. Systematisk nomenklatur innebærer bruk av tilleggsprefikser som spesifiserer antall identiske radikaler. Deres posisjon er indikert med tall, mengden bestemmes, deretter kalles radikalene. På det siste stadiet blir den lange karbonkjeden navngitt ved å legge til suffikset -an. For eksempel kalles hydrokarbonet CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 i henhold til den systematiske nomenklaturen 3-metylpentan.
Alkene-nomenklatur
Disse stoffene i henhold til den systematiske nomenklaturen kalles med den obligatoriske angivelsen av posisjonen til multiple (dobbelt)bindingen. I organisk kjemi er det en viss handlingsalgoritme som hjelper til med å navngi alkener. Til å begynne med, i den foreslåtte karbonkjeden, bestemmes det lengste fragmentet, som inkluderer en dobbeltbinding. Nummereringen av karbonene i kjeden utføres fra siden der multippelbindingen er plassert nærmere begynnelsen. Hvis oppgaven er foreslått: "Nevn stoffene i henhold til den systematiske nomenklaturen", må du bestemme tilstedeværelsen av hydrokarbonradikaler i den foreslåtte strukturen
Hvis de er fraværende, navngi selve kjeden, legg til suffikset -en, og angir plasseringen av dobbeltbindingen med et tall. Tilrepresentanter for umettede alkener, som inneholder radikaler, er det nødvendig å angi deres posisjon i tall, legge til prefikser som spesifiserer tallet, og først etter det fortsetter til navnet på selve hydrokarbonkjeden.
Som et eksempel, la oss nevne en forbindelse med følgende struktur: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Gitt at molekylet har en dobbeltbinding, et hydrokarbonradikal, vil navnet være som følger: 3-methylpunten-1.
Diene-hydrokarboner
Nomenklaturen til denne klassen av umettede hydrokarboner er preget av noen særegenheter. Molekylene til dienforbindelser er preget av tilstedeværelsen av to dobbeltbindinger, så posisjonen til hver av dem er angitt i navnet. La oss gi et eksempel på en forbindelse som tilhører denne klassen, gi dens navn.
CH2=CH-CH=CH2 (butadien -1, 3).
Hvis det er radikaler (aktive partikler) i molekylet, er deres posisjon angitt med tall, nummerering av atomene i hovedkjeden fra den siden som er nærmest begynnelsen. Hvis det er flere hydrokarbonatomer i molekylet samtidig, brukes prefiksene di-, tri-, tetra- ved opplisting
Konklusjon
Ved hjelp av systematisk nomenklatur er det mulig å navngi representanter for alle klasser av organiske forbindelser. En generell handlingsalgoritme er utviklet som gjør det mulig å navngi prøver av mettede og umettede hydrokarboner. For karboksylsyrer, som inneholder en funksjonell karboksylgruppe, nummereringen av hovedkjeden bæres ut fra den.
