Kombinativ variasjon er hovedårsaken til det intraspesifikke mangfoldet til alle levende organismer. Men denne typen genetisk modifikasjon fører bare til dannelsen av en ny kombinasjon av egenskaper som allerede er tilstede. Og kombinativ variasjon og dens mekanismer forårsaker aldri utseendet til noen fundament alt forskjellig genkombinasjon. Fremveksten av helt nye egenskaper på grunn av ulike genvariasjoner er kun mulig ved intraspesifikke mutasjonsendringer.
Kombinativ variasjon bestemmes av arten av reproduksjonsprosessen. Denne typen genmodifikasjon er preget av fremveksten av nye genotyper basert på nyopprettede genkombinasjoner. Kombinativ variasjon manifesterer seg allerede i fasen av dannelsen av gameter (kjønnsceller). I hver slik celle er dessuten bare ett kromosom fra hvert homologt par representert. Det er karakteristisk atkromosomer kommer inn i kjønnscellen tilfeldig, som et resultat av hvilke kjønnsceller i en organisme kan variere ganske mye når det gjelder sett med gener. Samtidig observeres ingen kjemiske transformasjoner i den direkte bæreren av arvelig informasjon.
Dermed skyldes kombinativ variasjon ulike rekombinasjoner av allerede eksisterende gener i kromosomsettet. Denne typen genmodifikasjon er heller ikke assosiert med endringer i gen- og kromosomstrukturer. Kilder til kombinativ variasjon kan bare være prosessene som skjer under reduksjonscelledeling (meiose) og befruktning.
Den elementære (minste) enheten av ulike rekombinasjoner av arvelig materiale, som forårsaker dannelsen av nye genkombinasjoner, kalles en rekon. Hver slik rekon tilsvarer to nukleotider (byggesteinene til nukleinsyrer) i dobbelttrådete DNA-molekyler og ett nukleotid når det gjelder den enkelttrådede strukturen til nukleinsyren til virus. Rekonen deles ikke under kryssing (utvekslingsprosessen mellom parede homologe kromosomer under konjugering) og overføres i alle tilfeller i sin helhet.
Kombinativ variasjon i eukaryote celler produseres på tre måter:
- Genrekombinasjon i ferd med å krysse over, noe som resulterer i dannelsen av kromosomer med nye kombinasjoner av alleler.
- Uavhengig tilfeldig divergenskromosomer under anafasen av det første stadiet av meiotisk deling, som et resultat av at alle kjønnsceller får sine egne genetiske egenskaper.
- Tilfeldige møter av kjønnsceller under befruktning.
Dermed, gjennom disse tre mekanismene for kombinativ variasjon, får hver zygotecelle dannet ved fusjon av kjønnsceller et helt unikt sett med genetisk informasjon. Det er disse arvelige modifikasjonene som forklarer det enorme intraspesifikke mangfoldet. Genetisk rekombinasjon er ekstremt viktig for utviklingen av enhver biologisk art, siden den skaper en uoverskuelig rekke genotyper. Det er dette som gjør enhver befolkning heterogen. Utseendet til organismer utstyrt med sine egne individuelle egenskaper forhåndsbestemmer den høye effektiviteten til naturlig utvalg, og gir den muligheten til å forlate bare den mest vellykkede kombinasjonen av arvelige egenskaper. Gjennom inkludering av nye organismer i reproduksjonsprosessen, forbedres den genetiske sammensetningen kontinuerlig.
