Informasjonen som koder for alle proteinene i kroppen er skrevet i cellens DNA. Kun 4 typer nukleinbaser - og utallige kombinasjoner av aminosyrer. Naturen sørget for at hver feil ikke var kritisk og gjorde den genetiske koden overflødig. Men noen ganger kommer forvrengningen fortsatt snikende. Det kalles mutasjon. Dette er et brudd på registreringen av DNA-koden.
Nyttig – sjelden
De fleste av disse forvrengningene (mer enn 99 %) er negative for organismen, noe som gjør evolusjonsteorien uholdbar. Den resterende prosenten er ikke i stand til å gi en fordel, siden ikke alle muterte organismer gir avkom. Faktisk, i naturen har ikke alle rett til å formere seg. Cellemutasjon forekommer oftere hos hanner – og hanner dør som kjent oftere i naturen uten å gi avkom.
Kvinnene har skylden
Mennesket er imidlertid et unntak. Hos vår art utløses mutasjonsprosessen oftest av kvinners uansvarlige oppførsel. Røyking, alkohol, narkotika, kjønnssykdommer – og begrenset tilgang på negativt påvirkede egg.eksponering fra tidlig barndom. Hvis det er en trygg dose alkohol for menn, kan til og med et lite glass for kvinner provosere brudd på riktig dannelse av egg. Mens europeiske kvinner nyter friheten, avstår arabiske kvinner – og føder friske barn.
Feilstavet
En mutasjon er en permanent endring i DNA. Det kan påvirke et lite område eller en hel blokk i kromosomet. Men selv en minimal forstyrrelse forskyver DNA-koden, og tvinger fram syntesen av helt forskjellige aminosyrer - derfor vil hele proteinet som er kodet av dette nettstedet være inaktivt.
Tre typer
En mutasjon er et brudd på en av typene - enten arvet, eller en de novo-mutasjon, eller en lokal mutasjon. I det første tilfellet er dette arvelige sykdommer. I den andre - et brudd på nivået av sæd eller egg, samt konsekvensene av eksponering for farlige faktorer etter befruktning. Farlige faktorer er ikke bare dårlige vaner, men også ugunstige miljøforhold (inkludert stråling). En de novo mutasjon er en forstyrrelse i alle cellene i kroppen, da den oppstår fra en unormal kilde. I det tredje tilfellet forekommer ikke en lokal eller somatisk mutasjon i de tidlige stadiene og påvirker ikke alle cellene i kroppen, med en høy grad av sannsynlighet blir den ikke overført til avkom, i motsetning til den første og andre typen av lidelser.
Hvis det oppstår problemer i de tidlige stadiene av svangerskapet, oppstår det en mosaikkforstyrrelse. I dette tilfellet er noen av cellenerammet av sykdommen, noen er det ikke. Med denne arten er det stor sannsynlighet for at barnet blir født i live. De fleste av de genetiske lidelsene kan ikke sees, fordi i dette tilfellet forekommer ofte spontanaborter. Moren merker ofte ikke engang graviditeten, det ser ut som en forsinket menstruasjon. Hvis mutasjonen er ufarlig og forekommer ofte, kalles den en polymorfisme. Dette er hvordan blodtyper og farger i iris oppsto. Imidlertid kan polymorfismer øke sannsynligheten for enkelte sykdommer.