Allylalkohol kalles også propen-2-ol-1. Refererer til enkle monohydriske alkoholer, er en klar væske med et ganske høyt kokepunkt. Den kan blandes med vann og organiske løsemidler. Brukes til å produsere glyserin, allyletere og så videre.
Korte karakteristikker av alkoholer
Alkoholer er stoffer som har hydrokarboner i sammensetningen, samt en hydroksogruppe (-OH), som bestemmer deres klasse, en eller flere. Hydroksylgruppen er en av de vanligste.
Alkoholer deles inn i monohydriske (én -OH-gruppe), flerverdige (2-3 -OH-grupper). De kan også deles inn i primære alkoholer (en hydroksylgruppe festet til et karbonatom bundet til bare ett hydrokarbon), sekundær (hydroksylgruppe festet til et karbon bundet til to hydrokarboner), tertiær (med et karbon bundet til henholdsvis tre hydrokarboner).
Alkoholer brukes til fremstilling av andre kjemikalier. De brukes i parfymeri og medisin, i industrien, som løsemidler og smøremidler.
Alkoholer med ikke mer enn elleve hydrokarboner er flytende, og med store mengder er de allerede faste stoffer. Alkoholer har en tetthet mindre enn enhet, derfor er de lettere enn vann. De har også et høyt koke- og smeltepunkt på grunn av hydrogenbindinger.
Vi vil vurdere en av representantene for denne klassen - allylalkohol, som er veldig viktig i industri og produksjon.
Strukturformel
Som nevnt ovenfor refererer propen-2-ol-1 til enkle enverdige alkoholer. Strukturformelen til allylalkohol er vist nedenfor.
Det er også verdt å merke seg at lyset til dobbeltbindingen tilhører klassen umettede (umettede alkoholer). Det er en fargeløs væske som har en karakteristisk alkohollukt, kokepunkt 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Motta
I produksjonen av allylalkohol er en av de mest brukte metodene hydrolyse av allylklorid.
Reaksjonen er skrevet som følger:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
I laboratoriet forsåpes allylklorid med tilsetning av en vandig løsning av kalsiumhydroksid. Reaksjonen må foregå i autoklav med rører ved en temperatur på minst 150 °C. I industrien brukes 10 % kaustisk soda ved et visst trykk og samme temperatur. Bare under slike forhold er det mulig å skape et tilstrekkelig stort utbytte, som er90–95%.
Å oppnå allylalkohol er mulig ved standardreaksjoner med propanoldehydrogenering, propylenoksidisomerisering og interaksjonen mellom glyserol og maursyre.
Syntesen av denne alkoholen utføres ved å lede damper av propylenoksid over en katalysator, som er litiumfosfat.
Properties
Funktene til de kjemiske egenskapene til allylalkohol skyldes reaksjoner som er karakteristiske for allylforbindelser og alkoholer. Denne alkoholen kan gå inn i halogenerings- og hydrohalogeneringsreaksjoner i henhold til Markovnikovs regel.
Allylalkohol er preget av standardreaksjoner for alkener. Hydrogenering skjer med brudd av dobbeltbindingen og metning av hydrokarboner. Hydrering skjer i nærvær av oksygen, og som et resultat dannes det glyserol.
En annen interessant reaksjon er intermolekylær dehydrering, hvor eterne vist i figuren dannes.
Allylalkoholer oksideres vanligvis til aldehyder av nyutfelt manganhydroksid.
A ved reaksjon med svovelsyre (konsentrert) oppvarmet til en temperatur på 100 °C, eller i nærvær av sinkklorid ved en temperatur på 20 °C, dannes allylklorid i nærvær av kobberklorid.
Allylklorid er en organisk klorforbindelse med det systematiske navnet 3-klorpropen. Det brukes aktivt i industrien og er av stor betydning i syntesen av allylforbindelser.
Allylalkohol er preget av polymerisering når den utsettes for oksygen ellerandre oksidanter. Som et resultat av polymerisasjon dannes et stoff som polyallylalkohol.
Kjemiske reaksjoner med allylalkohol brukes for å oppnå stoffer som glyserol, glycidol. Acloerin oppnås ved enkel oksidasjon, og allylestere oppnås ved interaksjon med mineralske og organiske syrer.
Konklusjoner
Så vi fant ut at allylalkohol er en primær umettet alkohol, som er preget av tegn på både alkoholer og allylforbindelser. Den er ganske aktiv, løselig i organisk materiale og blandbar med vann i visse proporsjoner. Den brukes i industri og laboratorier, og har en karakteristisk alkohollukt.
Allylalkohol er svært giftig og giftig. Det kan etterlate brannskader på huden og brenne de øvre luftveiene, påvirke nervesystemet og leveren. Vær forsiktig når du bruker den i laboratoriet, observer sikkerhetstiltak og ikke forsøm ditt eget verneutstyr.
